Hymenolepis nana

Hymenolepis nana

La himenolepiasis es la más frecuente de las cestodiasis del hombre, se presenta con un mayor porcentaje en los niños en las zonas templadas, con un ciclo biológico que generalmente no requiere de hospederos intermediarios. La forma infectante es la ingestión del huevo de Hymenolepis nana excretado por materia fecal y por contaminación fecal. Las tasas de infección son de 1% en el sur de Estados Unidos, el 9% en Argentina y 97,3% en Moscú.

Morfología
H. nana es un céstodo que mide de 30 a 40 mm de longitud por 1 de ancho. Presenta un escólex de unas 300 micras, provisto de cuatro ventosas y un róstelo retráctil que presenta una sola corona con 20 o 30 ganchos; a continuación se encuentra otro cuello que es corto y delgado. Los proglótidos inmaduros inmediato al cuello son cortos y angostos, los más alejados que son los grávidos son más anchos. Los proglótidos poseen un poro genital en la cara lateral, colocado siempre del mismo lado. Cuando se encuentra parasitando el intestino del hombre no se encuentra solo, sino que hay muchos Hymenolepis en la pared intestinal formando un verdadero tapiz en dicha pared, de manera que según el número de parásitos en el intestino podemos hablar de himenolepiasis leve, moderada o severa. El huevo de Hymenolepis nana es ligeramente ovalado, de unas 45 micras de diámetro, con una gruesa envoltura membranosa y traslúcida. En su interior observamos la presencia de una oncosfera o embrión hexacanto y uno de los detalles más interesantes es que tienen pequeñas salientes a manera de polos. De esos polos emergen unas estructuras delgadas que semejan flagelos, ubicadas entre el espacio de la cubierta del embrión y la cubierta total del huevo, estas especies de flagelos se llaman filamentos polares.

Ciclo biológico
Los huevos de Hymenolepis nana causan infección inmediata al ser liberados en las heces y no pueden sobrevivir más de 10 días en el ambiente exterior. Cuando los huevos son ingeridos por un artrópodo intermediario (varias especies de escarabajos y mosquitos pueden servir de hospederos intermediarios), se transforman en cisticercoides, que pueden infectar a humanos y roedores al ser ingeridos y desarrollarse en adultos dentro del intestino delgado. Cuando los huevos son ingeridos (mediante agua o alimento contaminado o las manos contaminadas con materia fecal), recorren el tubo digestivo alto hasta llegar a la porción superior del intestino delgado, ahí las oncoesferas contenidas en el huevo son liberadas. Estos embriones penetran en la vellosidad intestinal donde se transforman en formas larvarias que se denominan cisticercoides. Al crecer rompen la vellosidad, salen al lumen intestinal, se desvagina el escólex, se adhieren a la mucosa intestinal y se transforman en adultos que permanecen en la porción ileal del intestino delgado donde maduran los proglótidos grávidos. Estos proglótidos se desintegran o destruye quedando así libres los huevos que estaban en el interior de su útero. Los huevos son arrastrados con el contenido intestinal y salen al medio exterior con la materia fecal.
Otro modo alterno de infección consiste en la autoinfección interna, en la que los huevos que se encuentran en el intestino delgado liberan sus embriones, que penetran la vellosidad intestinal, continuando el ciclo infectivo sin ser liberado al ambiente externo. El ciclo de vida de un gusano adulto es de 4 a 6 semanas, pero la autoinfección interna permite que la infección persista por años.
El ciclo descrito considera al hombre como hospedero definitivo (ciclo monoxenico); sin embargo, en forma excepcional pueden participar como hospederos intermediarios diversos artrópodos, pulgas y gorgojos, los cuales en sus estadios larvales se infectan al ingerir los huevos de H. nana desarrollando los citicercoides en su interior. El hombre, rata, o ratones, se infectan por ingerir accidentalmente estos insectos (ciclo heteroxenico).
Reproducción
Hymenolepis nana, como todas las tenias, contiene tanto hombres como mujeres las estructuras reproductivas en cada proglótide. Esto significa que la tenia enana, como otras tenias es hermafrodita. Cada segmento contiene 3 testículos y un solo ovario. Cuando un proglótide se hace viejo y no puede absorber más nutrientes, se libera y pasa a través del tracto digestivo del huésped. Esta proglótide grávido contiene los huevos fertilizados, que a veces son expulsados con las heces. Sin embargo, el huevo también puede instalarse en las microvellosidades del intestino delgado, eclosionan y las larvas pueden desarrollarse a la madurez sexual sin tener que abandonar el anfitrión.

Patogenia
Patogénicamente uno de los elementos más importantes en la himenolepiasis son los productos que se liberan como consecuencia de su metabolismo. Estos productos resultan ser tóxicos para el organismo humano y se absorben a nivel de la pared intestinal, provocando así disfunción intestinal. Otro mecanismo menos importante es el sitio de fijación; hay un punto en que se fija el escólex con sus ventosas y ganchos, en el caso de Hymenolepis nana esto provoca un poco de irritación pero no va más allá, ya que el resto del parásito adulto se encuentra libre hacia la luz intestinal sin producir mayor daño. El cuadro clínico que se genera se caracteriza por transtornos digestivos o enterales inespecíficos. El más importante de ellos es la distensión abdominal, aunque también existe sensación de plenitud particularmente post-prandial. En algunas ocasiones un poco de aumento en el tránsito intestinal origina que cambien las características físicas de la materia fecal haciéndola un poco más líquida. Otros datos inespecíficos son hiporexia y, eventualmente, dolor en epigastrio.

Diagnostico
Se establece mediante el hallazgo de huevos en la materia fecal; el método más adecuado para tal propósito es el de concentración flotación (Faust). Para calcular la cantidad de céstodos adultos, se pueden utilizar métodos CPS cuantitativos como el de Stoll, Kato-Miura o Kato-Katz.

Tratamiento
El tratamiento de elección es el prazicuantel en dosis única de 25 mg/kg/dia via oral, lográndose un adecuado nivel de curación cercano al 100%. Carece de toxicidad y es bien tolerado. Rara vez determina efectos colaterales y, cuando los hay, son leves y transitorios. Otro medicamento recomendado es la niclosamida; sin embargo, el tratamiento es prolongado y debe asociarse un laxante; se usa una dosis de 2 g el primer dia, seguido de 550 mg/dia por 5 a 7 dias.

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Hymenolepis nana

Apoptosis vinculado a la morfogénesis de astrovirus

Apoptosis vinculado a la morfogénesis de astrovirus

Los principales agentes infecciosos implicados en gastroenteritis víricas en humanos son los rotavirus, adenovirus entéricos, calicivirus y astrovirus. Los astrovirus fueron identificados por primera vez como agentes infecciosos causantes de gastroenteritis en el año 1975 durante la investigación de un brote de diarrea y vómitos entre los niños de una sala de maternidad.

El término astrovirus fue propuesto meses más tarde a su descubrimiento por Madeley y Cosgrove (1975). El nombre de astrovirus deriva de la palabra “astron”, que significa estrella en griego, y hace referencia a su característica estructura estrellada presente en la superficie de la cápside.

Los astrovirus son virus pequeños, sin envuelta lipídica, de simetría icosaédrica y con un genoma compuesto por una cadena de ARN monocatenario de polaridad positiva. Actualmente, la ICTV propone la bifurcación de la familia Astroviridae en dos géneros: Mamastrovirus (astrovirus de mamíferos) y Avastrovirus (astrovirus de aves). Ocho serotipos de astrovirus se han identificado en humanos (HAstV-1 a HAstV-8), que se diferencian principalmente en la secuencia de aminoácidos de la mitad carboxilo-terminal del precursor poliproteína cápside.

El genoma de astrovirus se organiza en tres pautas de lectura abierta (ORF): ORF1a, ORF1b y ORF2. Los ORF1a y ORF1b codifican para las proteínas no estructurales del virus, y el ORF2 codifica para las proteínas de la cápside a partir del ARN subgenómico. La poliproteína codificada a partir del ORF1a es (nsP1a), ORF1b codifica para una poliproteína (nsP1b) y ORF2 fue dividida en cuatro regiones.

Los ORF1a y ORF1b se traducen simultáneamente mediante un fenómeno de ribosomal frameshifting dando lugar a una superproteína de unos 160 kDa que posteriormente es procesada hasta dar lugar a las diferentes proteínas finales de las cuales no se sabe exactamente cuántas se generan, ni los lugares exactos de procesamiento. Según este modelo, la superproteína de 160 kDa es procesada dando lugar a una ARN polimerasa ARN dependiente de unos 57 kDa (nsP1b) y una poliproteína de 102 kDa (nsP1a). La proteína nsP1a es posteriormente procesada hasta dar lugar a cuatro proteínas finales (nsP1a/1, nsP1a/2, nsP1a/3 y nsP1a/4), aunque no se conoce con exactitud los lugares de Corte.

Las cápsides víricas maduras e infecciosas están compuestas por tres proteínas mayoritarias con un tamaño de 35-32 kDa (VP34), 31-27 kDa (VP29) y 26-24 kDa (VP26). La VP34 está codificada a partir del extremo amino-terminal del ORF2 mientras que la VP26 parece ser una versión truncada por el extremo amino-terminal de la VP29 codificada a partir de la parte central del ORF2.

La poliproteína de 87-90 kDa es traducida a partir del ARN subgenómico y es esta es un primer producto de procesamiento intracelular, la que se ensambla en el interior de la célula dando lugar a cápsides víricas inmaduras y con baja infectividad. Todos estos modelos convergen en la idea que estas cápsides inmaduras son liberadas al exterior de la célula y entonces la tripsina actúa sobre ellas dando lugar a las tres proteínas definitivas haciendo que el virión sufra un considerable incremento en su capacidad infectiva.

Méndez et al demostrado que la infección por astrovirus induce la apoptosis de células Caco-2, ya que la fragmentación del ADN celular, la degradación de proteínas celulares que son el sustrato de las caspasas se activa, y un cambio en el potencial de membrana mitocondrial se producen tras la infección por el virus. La poliproteína de la cápside surge del precursor VP90 inicialmente el cual se procesa para obtener VP70, y demostraron que este tratamiento es independiente de la tripsina y se produce dentro de la célula a través de cuatro divisiones en su región carboxilo terminal. Además el tratamiento de VP90-VP70 está mediada por las caspasas, ya que fue bloqueado por el inhibidor de la benciloxicarbonil pancaspase-Val-Ala-Asp fluoromethylketone (z-VAD-FMK), y fue promovido por el TNF inductor de apoptosis. Aunque la asociación célula-virus producida en la presencia de estos compuestos no se vio afectada, la liberación de los virus infecciosos para el sobrenadante de células se redujo drásticamente en presencia de Z-VAD-FMK, lo que indica que la ruptura de VP90-VP70 es importante para que las partículas del virus sean liberadas por la célula. Por lo cual este es el primer informe que describe la inducción y la utilización de la actividad de las caspasas por un virus para promover la transformación de los precursores cápside y la difusión de las partículas virales.

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Apoptosis vinculada a la morfogénesis del astrovirus

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Bibliografía:

- Caballero Diez, Santiago et al. Replicación y morfogénesis de astrovirus. Tesis doctoral de la Universidad de Barcelona. 10-01-2005. http://www.tdx.cat/TDX-0118105-171520

- A Sánchez-Fauquier et al. Características clínicas y microbiológicas de las gastroenteritis por astrovirus. Gastroenteritis por astrovirus. SEIMC.

- Méndez E, Salas-Ocampo E, Arias CF. Caspases mediate processing of the capsid precursor and cell release of human astroviruses. J Virol. 2004 Aug;78(16):8601-8.

- Méndez E, Fernández-Luna T, López S, Méndez-Toss M, Arias CF. Proteolytic processing of a serotype 8 human astrovirus ORF2 polyprotein. J Virol. 2002 Aug;76(16):7996-8002.

- Méndez E, Aguirre-Crespo G, Zavala G, Arias CF. Association of the astrovirus structural protein VP90 with membranes plays a role in virus morphogenesis. J Virol.2007 Oct;81(19):10649-58. Epub 2007 Jul 25.

- Méndez-Toss M, Griffin DD, Calva J, Contreras JF, Puerto FI, Mota F, Guiscafré H, Cedillo R, Muñoz O, Herrera I, López S, Arias CF. Prevalence and genetic diversity of human astroviruses in Mexican children with symptomatic and asymptomatic infections. J Clin Microbiol. 2004 Jan;42(1):151-7.

Se agradece su asesoria sobre astrovirus al Dr. Ernesto Mendez. Instituto de Biotecnologıa, Universidad Nacional Autonoma de Mexico, Apartado Postal 510-3, Colonia Miraval, Cuernavaca, Morelos 62250, Mexico. Phone: (52) (777) 329-1612. Fax: (52) (777) 317-2388.
E-mail: ernesto@ibt.unam.mx.

Condiciones sanitarias en las pandemias de influenza A H1N1 española de 1918 contra la del 2009

Condiciones sanitarias en las pandemias de influenza A H1N1 de 1918 contra la del 2009

A raiz de la pandemia actual de influenza A H1N1 (2009), se ha tratado de saber porque esta es menos letal a compracion de la influenza "española" de 1918, que mató entre 50 y 100 millones de personas en todo el mundo, mas que los ocasionados por la 1° guerra mundial. Muchas de sus víctimas fueron adultos y jóvenes saludables, a diferencia de otras epidemias de gripe que afectan a niños, ancianos o personas debilitadas. Por lo cual a continuacion se compraran las condiciones sanitarias de la influenza de 1918 Vs. 2009.

Situación sociocultural en 1918 Vs. 2009
En 1918, la esperanza de vida para los hombres era sólo de 53 años. La esperanza de vida de las mujeres a los 54 era sólo marginalmente mejor. En noviembre de 1918, mientras el mundo luchaba con la cada vez mayor pandemia de influenza, Alemania fue derrotada. Se declaró la paz el 11 de noviembre y los soldados alojados en campamentos militares en todo el país, se encontraban entre las primeras víctimas de la pandemia. A medida que la enfermedad se diseminaba, las escuelas y los negocios se vaciaban. La basura se acumulaba porque los encargados de recogerla caían enfermos. A medida que los cuerpos se acumulaban, las funerarias se quedaban sin ataúdes y las morgues no recolectaban los cuerpos.
Hoy, la esperanza de vida en los hombres se encuentra alrededor de los 75 años; en las mujeres, es de 80 años. Y la principal preocupación mundial es la crisis económica mundial que comenzó en el 2008, originada en los Estados Unidos, los causantes de la crisis estarían los altos precios de las materias primas, la sobrevalorización del producto, una crisis alimentaria mundial, una elevada inflación planetaria y la amenaza de una recesión en todo el mundo, así como una crisis crediticia, hipotecaria y de confianza en los mercados. Esta crisis ha sido señalada por muchos especialistas internacionales como la "crisis de los países desarrollados", ya que sus consecuencias se observan fundamentalmente en los países más ricos del mundo.

Transporte: 1918 Vs. 2009
Los trenes eran la principal forma de transporte en 1918. Sólo algunos contaban con un automóvil en 1918. Los funcionarios del PHS (sistema de salud publica) que utilizaban automóviles para llegar a diario hasta los pacientes con influenza, descubrieron que las rutas mal mantenidas y de tierra pinchaban los neumáticos y dañaban los motores. Durante la pandemia, los funcionarios que viajaban en auto eran frecuentemente forzados a combinar las habilidades de un mecánico con las de un médico.
En el 2009 la red de transporte esta conformada por: carreteras, aeropuertos, estaciones de ferrocarril, terminales de autobuses y puertos. Lo cual facilitaba la propagación más rápida de la pandemia pero también mayor facilidad para atender a los enfermos.

Comunicación: 1918 Vs. 2009
En 1918 se uso el telégrafo para transmitir información sobre la pandemia. A comienzos del siglo veinte, el PHS utilizó telégrafos de manera diaria para comunicarse con los funcionarios instalados afuera del área de Washington DC. Debido a que los telegramas eran leídos por los operadores del telégrafo, los funcionarios del PHS utilizaron frases codificadas al discutir la crisis por la epidemia y otras crisis de la salud pública. A pesar de que los teléfonos existían, estos eran extremadamente caros para ser utilizados y no siempre se encontraban disponibles en las áreas rurales. Para asuntos menos urgentes, los estadounidenses continuaron confiando en las cartas. A pesar de que el servicio de correo aéreo apareció recién en 1918, el Servicio Postal enviaba las cartas tan rápidamente que muchos funcionarios del PHS utilizaron las cartas aún cuando el asunto era urgente. La mayoría de las ciudades y pueblos se enorgullecían de sus periódicos locales, e incluso pequeñas ciudades publicaban más de un periódico. Las noticias mas importantes eran a menudo publicadas en un periódico separado al que se le llamaba "extra". Mientras que la radio ya había sido introducida antes de este momento y había jugado un papel considerable en el campo de batalla durante la Primera Guerra Mundial, los primeros comerciales no fueron transmitidos hasta comienzos de la década de 1920. Los funcionarios de la salud pública intentaron detener el pánico en aumento censurando a los periódicos y emitiendo directivas simples. También se imprimían afiches e historietas, advirtiendo a la gente sobre los peligros de la influenza. A pesar de que el Servicio de Salud Pública estaba al tanto de que la mayoría de la gran población inmigrante del país no hablaba o leía en inglés (analfabetas), los afiches utilizaban el inglés de manera casi exclusiva. Pero incluso los nativos que hablaban inglés encontraban los afiches y las directivas confusas. Los servicios de telegrafía y telefonía colapsaron ya que la enfermedad llevó a los operadores a la cama. Las cartas se apilaban porque los carteros no podían ir a trabajar.
En el 2009 con el avance de la tecnología, han ido desarrollándose diferentes medios de comunicación, los modernos satélites de comunicaciones reciben, y retransmiten la información a través de la televisión, telefax, teléfono, radio e internet alrededor del mundo, lo cual facilito proporcionar medidas en salud publica para combatir la epidemia actual de influenza, con el fin de detener la cadena infecciosa.

Salud pública: 1918 Vs. 2009
En 1918 los enfermos en los Estados Unidos del siglo diecinueve, podría consultar con un médico, un farmacéutico, una partera, un curandero, una enfermera o incluso con su vecino. La mayoría de estos profesionales lo visitarían en su casa. Las campañas educativas que enfatizaban la higiene personal y de la comunidad eran herramientas cruciales en la batalla para prevenir las enfermedades. En muchas comunidades, las enfermeras de la salud pública y los reformadores enseñaban activamente a la gente técnicas para mejorar su salud. Muchas mujeres, por ejemplo, aprendían no sólo sobre la importancia de la esterilización de los utensilios para beber y para comer, sino cómo debían hacerlo. En ausencia de una cura segura, la lucha contra la influenza parecía una tarea imposible. En muchas comunidades se impuso la cuarentena para prevenir la diseminación de la enfermedad. Se cerraron escuelas, teatros, tabernas, salas de pool e incluso iglesias. A medida que la cantidad de cuerpos se incrementaba, hasta los funerales se realizaban al aire libre para proteger a los dolientes de la diseminación de la enfermedad, muchas personas se resistían a utilizar máscaras.
En el 2009 se utilizaron medidas de distanciamiento social y los enfermos podían asistir a su centro de atención de salud más cercano en el cual recibiría la atención necesaria. Las medidas tomadas consistió en la elaboración, por parte de la OMS, de la lista siguiente de recomendaciones para evitar la infección: Cubra nariz y boca con un pañuelo desechable al toser o estornudar, utilizar cubrebocas, Lavarse las manos con agua y jabón después de toser o estornudar, Evite asistir a lugares concurridos, Evite saludar de mano o de beso, cuando esté enfermo, Evite escupir en el suelo y en otras superficies expuestas al medio ambiente, No comparta vasos, platos y/o cubiertos con los demás durante el período de la pandemia, no se auto medique y Siga las recomendaciones del médico. Las cuales fueron ampliamente difundidas por los medios de comunicación.

Estructura del Servicio de Salud Pública: 1918 Vs. 2009
A lo largo del siglo dieciocho y durante gran parte del siglo diecinueve, casi todo el mundo tenía el derecho de hacerse llamar médico: Hacia finales del siglo diecinueve, cada vez más pedidos de reforma comenzaron a transformar la profesión. Para reflejar este cambio, el Servicio del Hospital Marino recibió un nuevo nombre y pasó a ser el Servicio del Hospital Marino y de Salud Pública en 1902. Diez años después, en 1912, se acortó el nombre y quedó finalmente como el Servicio de Salud Pública (PHS, por sus siglas en inglés). Bajo este nuevo nombre, le fue otorgado al Servicio de Salud Pública la autoridad legislativa completa "para investigar las enfermedades del hombre y las condiciones que influyen en la propagación y diseminación" de estas enfermedades. Todo tipo de dolencias, sin importar su causa, caía ahora bajo el control del PHS. El PHS comenzó a publicar una evaluación semanal de la salud de la nación en 1878. Para 1918, las autoridades locales y estatales proporcionaban de manera rutinaria Informes de Salud Pública en los que se informaba sobre brotes de varias enfermedades diferentes, lo que permitía al PHS seguir las epidemias a medida que se iban desarrollando. La influenza, sin embargo, no era una enfermedad "informable" en aquel momento. A esto se suma que la Primera Guerra Mundial había dejado a muchas comunidades con escasez de personal médico capacitado. A medida que la influenza se diseminaba, los funcionarios locales solicitaron urgentemente al Servicio de Salud Pública que enviara enfermeras y médicos. Con menos de 700 funcionarios en actividad, el Servicio de Salud Pública fue incapaz de cumplir con la mayoría de estos pedidos. En aquellas extrañas ocasiones en las que el PHS fue capaz de enviar médicos y enfermeras, generalmente se enfermaron en el camino. Aquellos que si llegaron a destinos sanos y salvos a menudo se encontraban a sí mismos sin las preparaciones suficientes e incapaces de proporcionar asistencia real.
En la epidemia de influenza del 2009 la OMS (creada en 1948) jugo un papel importante desempeñándose como la autoridad directiva y coordinadora de la acción sanitaria en el sistema de las Naciones Unidas. Además de ser la responsable de desempeñar una función de liderazgo en los asuntos sanitarios mundiales, configurar la agenda de las investigaciones en salud, establecer normas, articular opciones de política basadas en la evidencia, prestar apoyo técnico a los países y vigilar las tendencias sanitarias mundiales.

Conocimientos de influenza: 1918 Vs. 2009
En 1918 los médicos y científicos continuaron teniendo un conocimiento muy rudimentario de las diferencias entre diferentes tipos de microbios. Muchos médicos practicantes no comprendían las diferencias entre bacterias y virus y esto limitó fuertemente su habilidad para entender las causas de la enfermedad y las formas de prevención de ésta. La influenza era especialmente difícil de diagnosticar y muchos médicos probablemente hayan diagnosticado incorrectamente a sus pacientes, en especial durante las primeras etapas de la pandemia. A pesar de que no podían localizar la causa de la influenza los científicos y médicos entendían que la influenza se contagiaba a través del contacto con secreciones como las de la nariz y la garganta cuando una persona infectada tosía o estornudaba. En 1918, la mayoría de los médicos y científicos creían equivocadamente que la influenza era causada por una bacteria, no un virus. Llamada bacilo de Pfeiffer, esta bacteria había sido identificada por primera vez como la causa de la influenza por Robert Friedrich Pfeiffer, un importante científico alemán. A pesar de que Pfeiffer no había podido demostrar de manera definitiva que este bacilo era la real causa de la influenza, pocos científicos cuestionaron sus afirmaciones. A fines de octubre de 1918, algunos investigadores comenzaron a sostener que la influenza era causada por un virus. A pesar de que los científicos habían entendido que los virus pueden causar enfermedades durante más de dos décadas, para este tiempo la virología estaba todavía en pañales. No fue sino hasta 1933 que el virus de la influenza A, que causa casi todo tipo de epidemias y pandemias de influenza, fue aislado. Siete años más tarde, en 1940, el virus de la influenza B también fue aislado. El virus de la influenza C fue finalmente aislado en 1950. La vacuna contra la influenza fue introducida por primera vez como un producto con licencia en los Estados Unidos en 1944. Debido a la rápida tasa de mutación del virus de la influenza, la efectividad de una vacuna dada dura sólo por uno o dos años.
En el 2009 en la era del genoma y proteomica en laboratorios canadienses, de la CDC y de la OMS se estableció que el origen de la infección es una variante de la cepa H1N1, con material genético proveniente de una cepa aviaria, dos cepas porcinas y una humana[ ]que sufrió una mutación y dio un salto entre especies (o heterocontagio) de los cerdos a los humanos, y contagiándose de persona a persona. Además el diagnostico de influenza esta basado actualmente en la sintomatología y atraves de pruebas de diagnóstico para detectar la presencia de virus de influenza en muestras respiratorias. Las pruebas de diagnóstico disponibles dirigidas por laboratorios para detectar virus de influenza incluyen cultivos virales, la reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR), pruebas de diagnóstico rápido de la influenza (RIDTs) y ensayos de inmunofluorescencia directa (DFAs). Estas pruebas difieren en sensibilidad y especifidad para detectar los virus de la influenza, y en disponibilidad comercial, tiempo de procesamiento, entorno clínico, y la capacidad de distinguir los diferentes tipos de virus de influenza (A comparado con B) y los subtipos de influenza A.

Tratamientos: 1918 Vs. 2009
En la era pre-antibiótica de 1918, los médicos aún se basaban de manera importante en la terapéutica tradicional. Durante la pandemia, muchos médicos utilizaron tratamientos tradicionales como la sudoración que tenían sus raíces en la medicina humoral y remedios de hierbas eran especialmente populares. Algunos de esos tratamientos incluyeron opiatos; muy pocos de ellos realmente curaron las enfermedades. Otros remedios populares incluyendo la aplicación de ventosas, que implicaba la aplicación de un vaso caliente sobre la superficie de la piel, y la acupuntura. Muchas personas también utilizaban objetos mágicos que creían que protegería a quien los utilizara de las enfermedades. Algunos médicos sugirieron que ingerir alcohol podría evitar la infección, lo que causó una gran demanda de provisiones de alcohol. Algunos profesionales y pacientes utilizaron medicinas patentadas, que son aquellas medicinas cuyos ingredientes eran secretos y tenían marca registrada, aún eran muy populares. Entre estas medicinas, el Vicks Vapo-Rub, las cápsulas de atropina (belladona) y una gran variedad de otros tratamientos eran especialmente comunes. En cuanto a curar o aunque se trataran los síntomas de influenza, estos remedios servían poco y nada.
En el 2009 durante gran parte del desarrollo y propagación del brote no se dispuso de una vacuna para esta cepa, hasta el 12 de junio de 2009, cuando el grupo farmaceutico suizo Novartis, anunció haber producido el primer lote de vacunas contra el virus. Respecto al tratamiento con antivíricos, la OMS ha indicado la utilidad de zanamivir (en inhalación) y oseltamivir (tratamiento oral) como tratamiento efectivo, considerándose que el caso resistente a este último "es aislado" y "sin implicaciones para la salud pública". Por otro lado, el virus se ha mostrado como resistente a los inhibidores como la amantadina y rimantadina.

A continuacion una presentacion relacionada al mismo tema:

Condiciones Sanitarias en Las Pandemias de Influenza A H1N1 de 1918 Vs. 2009

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INVITACIÓN AL: XXX ANIVERSARIO DE LA FACULTAD DE BIOANALISIS CAMPUS VERACRUZ DE LA UNIVERSIDAD VERACRUZANA, 2009

UNIVERSIDAD VERACRUZANA
Facultad de Bioanalisis Campus Veracruz
XXX ANIVERSARIO
FACULTAD DE BIOANALISIS
“PROGRAMA CIENTIFICO Y CULTURAL”
30 de Noviembre y 1º. De Diciembre del 2009.

Participa en los eventos que con motivo de los 30 años de la Facultad de Bioanalisis de Veracruz que se estan realizando. Contaremos con la participación de destacados científicos del país que impartirán conferencias magistrales, con temas de actualidad y que se desempeñan en los principales centros de investigación como el Instituto de Investigaciones Biomédicas de la UNAM, Instituto de Salud Pública y del IMSS, entre ellos químicos clínicos que hoy ocupan importantes puestos y desarrollan trabajo de investigación en el ámbito universitario. Ademas se realizará una cena baile de gala conmemorativa, en la cuál se reunirán aquellos que deseen asistir teniendo cupo para 10 integrantes por generación en cada mesa reservada.

No te pierdas la oportunidad de reencontrarte con tu facultad, compañeros y maestros, CONFIRMANDO TU ASISTENCIA A LA CENA, la cuál se celebrará el día 28 de noviembre en el Club Britania, comunicándote a este correo eletronico bioanalisis30aniversario@hotmail.com para mayor información de costo y confirmación de número de mesa, fecha límite 10 de noviembre.

PROGRAMA DE CONFERENCIAS MAGISTRALES
“INVESTIGACION Y DIAGNOSTICO POR EL LABORATORIO”
30 de Noviembre 2009

30 Generaciones Reunidos Para Celebrar El Aniversario

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PASA LA VOZ QUEREMOS REUNIR AL MAYOR NUMERO DE QUIMICOS CLINICOS DE 30 GENERACIONES PARA HACER DE ESTA CENA BAILE UNA CELEBRACION DIGNA DE NOSTROS.

“Asiste, tu Facultad te espera, 30 años de formar Químicos como tú”

Fotos del evento: