MONONUCLEOSIS INFECIOSA.

¿Qué es la mononucleosis infecciosa?

La mononucleosis infecciosa es una enfermedad viral que afecta ciertos glóbulos rojos. Es causada por el virus Epstein-Barr (VEB), miembro de la familia del virus del herpes.

¿Quiénes contraen la mononucleosis infecciosa?

Si bien la mayoría de las personas están expuestas al virus Epstein-Barr en algún momento de sus vidas, muy pocas desarrollan los síntomas de la mononucleosis infecciosa. Por este motivo, se reconoce la enfermedad más en los estudiantes de secundaria y en los universitarios.

¿Cómo se contagia la mononucleosis infecciosa?

El virus se contagia a través del contacto de persona a persona, a través de la saliva (en las manos o juguetes o a través del beso). En casos raros, se ha transmitido el virus a través de transfusión de sangre.

¿Cuáles son los síntomas de la mononucleosis infecciosa?

Los síntomas incluyen fiebre, dolor de garganta, ganglios inflamados y sensación de cansancio. A veces, se afectan el hígado y el bazo. Su duración es de una a varias semanas. Esta enfermedad rara vez es fatal.

 

¿Qué tan pronto aparecen los síntomas?

Los síntomas aparecen entre cuatro y seis semanas después de la exposición.

¿Cuándo y durante cuánto tiempo puede una persona transmitir la mononucleosis infecciosa?

El virus se elimina por la garganta durante la enfermedad y hasta un año después de la infección. Después de la infección inicial, el virus tiende a quedar latente durante un período prolongado, pudiendo reactivarse después y pasar a propagarse a través de la garganta nuevamente.

¿Cuál es el tratamiento para la mononucleosis infecciosa?

En la gran mayoría de los casos, no se necesita otro tratamiento diferente al reposo.

¿Qué se puede hacer para minimizar el contagio de la mononucleosis infecciosa?

Evite las actividades en las que se produzca transferencia de secreciones corporales (comúnmente la saliva) con alguien que esté actualmente o haya estado infectado recientemente con la enfermedad. Actualmente, no hay una vacuna disponible para prevenir la mononucleosis infecciosa.

BIBLIOGRAFIA:

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000591.htm

http://www.infecto.edu.uy/espanol/revisiontemas/tema6/mononucleosis.html

http://www.iqb.es/monografia/patologias/infeccion/mononucleosis.htm

http://www.med.umich.edu/1libr/aha/aha_infemono_spa.htm

http://www.health.state.ny.us/es/diseases/communicable/mononucleosis/fact_sheet.htm

CROMATOGRAFIA Y ELECTROFORESIS.

La cromatografía

es un proceso físico de separación de substancias llevado a cabo por la distribución en dos fases. Fase móvil  (gas-líquido)  y Fase estacionaria  (sólido-líquido)

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• Dependiendo del estado de las fases involucradas es posible desarrollar varios tipos de cromatografía, cuando la fase móvil es un gas se denomina Cromatografía de Gases y cuando la fase móvil es un líquido se denomina Cromatografía de Líquidos.

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• ELECTROFORESIS
• Método de separación de proteínas en disolución cuando se las somete a un campo eléctrico estacionario
• Cuando una mezcla de moléculas ionizadas y con carga neta son colocadas  en un campo eléctrico, estas experimentan una fuerza de atracción hacia el polo que posee carga opuesta.

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GENETICA POBLACIONAL.

Genética poblacional

Uno de los principales objetivos de la genética poblacional es analizar y caracterizar la variación genética dentro de las especies. La variación provee la materia prima para futuros cambios evolutivos, así los distintos niveles de la misma en poblaciones naturales provee evidencias de diferentes eventos evolutivos en el pasado.

En el año 1908 se formuló un descubrimiento importante, por partida doble e independientemente: el matemático Hardy en Gran Bretaña y el antropólogo Weinberg en Alemania demostraron que la composición genética de una población permanece en equilibrio mientras no actúen ni la selección ni ningún otro factor y no se produzca mutación alguna.

pesar de la mezcla de genes que supone la reproducción sexual, la persistente reorganización de estos en este tipo de reproducción no cambia la frecuencia de estos en las sucesivas generaciones. Es decir, la herencia mendeliana, por sí misma, no engendra cambio evolutivo, no es un mecanismo de alteración de las frecuencias de los genes en las poblaciones.Este principio es conocido como equilibrio Hardy-Weinberg.

La alteración genética de una población sólo puede darse por factores como mutaciones, selección, influencias casuales, convergencias o divergencias individuales. El cambio genético que surja significa la perturbación del equilibrio. Con estos concepto quedaron instalados los cimientos de la genética de poblaciones, que no sería desarrollada hasta Chetverikov (1926) y Fisher, Seawall Wright y Haldane en los años 1930 - 32. Desde este momento, influiría también en la teoría de la evolución.

La demostración de este equilibrio es sencilla, como se muestra a continuación, e implica que las frecuencias génicas (la frecuencia de cada gen o alelo) permanecen constantes de generación en generación, siempre que la población cumpla las siguientes condiciones ideales:

• Ser lo suficientemente amplia como para que todos los cambios que se produzcan en ella sigan las leyes de la estadística. Tampoco debe existir inmigración ni emigración.
• Los organismos componentes de esa población han de ser diploides y de reproducción al azar (panmixia).
• En esta población no hay mutaciones ni selección natural, de modo que los individuos tienen las mismas probabilidades de reproducirse, independientemente de sus genotipos.

Los niños con fenilcetonuria no pueden procesar un aminoácido de las proteínas llamada la fenilalanina. Como resultado, la fenilalanina se acumula en el torrente sanguíneo y causa daño cerebral y retraso mental. Los individuos con fenilcetonuria deben permanecer con una dieta restringida a través de la niñez y la adolescencia, y quizás también a través de toda su vida. En Europa, uno de cada 10.000 nacidos la padecen: su incidencia es del 0'0001 (o del 0'01%).

La enfermedad la provoca un gen recesivo cuando se da una situación de homocigosis aa.

http://www.evolutionibus.info/poblaciones.html

ZIGOMICOSIS O MUCORMICOSIS.

Definición

Es una infección micótica de los senos paranasales, el cerebro o los pulmones que se presenta principalmente en personas con trastornos inmunológicos.

Causas, incidencia y factores de riesgo

La mucormicosis es causada por un hongo común que con frecuencia se encuentra en el suelo y entre la vegetación descompuesta.

Entre las condiciones asociadas con esta enfermedad se pueden mencionar: diabetes, uso crónico de esteroides, acidosis metabólica, trasplante de órganos, leucemia, linfoma, tratamiento con deferoxamina y SIDA.

Signos y exámenes

Se debe sospechar la presencia de mucormicosis en individuos con trastornos del sistema inmune (es decir, en los diabéticos y en otras personas con sistemas inmunes debilitados como en el caso de un trasplante) y que muestren los síntomas anteriormente descritos, particularmente los que están relacionados con la mucormicosis rinocerebral.

Para diagnosticar la mucormicosis de una manera definitiva se debe obtener y analizar una muestra de tejido.

Tratamiento

El principal tratamiento para la mucormicosis es la intervención quirúrgica oportuna para extraer todo el tejido muerto e infectado, al igual que la terapia intravenosa con antimicóticos.

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